TVOC氣相色譜儀 室內(nèi)空氣檢測(五項)成套設(shè)備
儀器名稱 | 型號及規(guī)格 | 單位 | 數(shù)量 |
氣相色譜儀 | 主機+FID+填充系統(tǒng)+毛細系統(tǒng) | 臺 | 1 |
主機+FID+填充系統(tǒng) 主機+FID+毛細系統(tǒng) | 臺 | 2 | |
色譜工作站 | TVOC版 雙通道 | 臺 | 1 |
空氣發(fā)生器 | HS-3 0~3000ml/min | 臺 | 1 |
氫氣發(fā)生器 | HS-300 0~310ml/min 99.999% | 臺 | 1 |
氮氣瓶 | 高純氮氣99.999% 含減壓閥 | 套 | 1 |
熱解吸儀 解吸管活化儀 | ATDS-6000D 自動解析儀-反吹-活化一體機 TDS-3410A 解吸管活化及標(biāo)樣模擬采樣一體機 | 臺 臺 | 1 1 |
分光光度計 | 檢測甲醛、氨氣 | 臺 | 1 |
測氡儀 | 連續(xù)測氡 | 臺 | 1 |
雙氣路大氣采樣器 | 0.1~1.5L/min;連續(xù)可調(diào)定時:1~99min | 臺 | 1 |
恒流 采樣流量:0.4~0.6L/min | 臺 | 1 | |
恒流 工作流量范圍:100~500ml/min | 臺 | 1 | |
空盒壓力表 | 壓力表 | 臺 | 1 |
溫濕度計 | 測溫濕度 | 臺 | 1 |
數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱 | 350×350×350 | 臺 | 1 |
石英雙重蒸餾水儀 | 無氨水 | 臺 | 1 |
電子天平 | 精度:0.1mg;稱量范圍:200g | 臺 | 1 |
采樣箱 | 裝吸收管、采樣管等采樣用品;配鋁合金支架 | 個 | 1 |
TVOC柱 | 0.32mm*50m*1u | 支 | 1 |
苯柱 | 3mm*2M | 支 | 1 |
Tenax吸附管 | 200mg 50支/盒 (數(shù)量選配) | 盒 | 1 |
活性炭采樣管 | 50支/包 (數(shù)量選配) | 包 | 1 |
氣泡吸收管 | 10ml (數(shù)量選配) | 支 | 1 |
玻板吸收管 | 10ml (數(shù)量選配) | 支 | 1 |
TVOC標(biāo)液 | 10、100、1000ug/ml | 套 | 1 |
苯系物標(biāo)液 | 2ml | 支 | 1 |
苯系物標(biāo)氣 | 2L 5組份 | 瓶 | 1 |
酚試劑 | 5g | 瓶 | 1 |
甲醛溶液 | 20ml 100mg/L或2ml 10.2mg/ml | 支 | 1 |
氨溶液 | 20ml 500mg/L | 支 | 1 |
TVOC氣相色譜儀是一種高靈敏度、有選擇性的檢測器,利用色譜柱先將混合物分離,然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。它除用于定量和定性分析外,還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)??蓹z測能產(chǎn)生熒光的化合物。某些不發(fā)熒光的物質(zhì)可通過化學(xué)衍生化生成熒光衍生物,再進行熒光檢測。其小檢測濃度可達0.1ng/ml,適用于痕量分析;一般情況下熒光檢測器的靈敏度比紫外檢測器約高2個數(shù)量級,但其線性范圍不如紫外檢測器寬。
一、開機:
1、打開氮氣、氫氣、空氣發(fā)生器的電源開關(guān);
2、調(diào)整輸出壓力穩(wěn)定在0.4Mpa左右;
3、打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關(guān)轉(zhuǎn)到“開”的位置;
4、5分鐘后打開色譜儀的電源開關(guān);
二、工作溫度設(shè)置:
1、TVOC分析的條件設(shè)置:
2、柱箱:柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min;
3、進樣器和檢測器:250℃;
4、色譜條件:柱箱:柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、5、終止時間15min;
6、進樣器:260℃;
7、檢測器:280℃;
三、點火:
1、點火:檢測器溫度升到150℃以上后,打開凈化器上的氫氣、空氣開關(guān)閥;
2、點火;
3、用金屬片靠近檢測器出口;
4、當(dāng)火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽;
5、如果在6~8秒時間內(nèi)氫氣沒有被點燃,要松開點火開關(guān),再重新點火;
6、觀察基線在氫火焰點著后的電壓值應(yīng)高于點火之前。
四、打開工作站:
1、打開電腦及工作站,打開一個方法文件;
2、轉(zhuǎn)動色譜儀放大器面板上點火按鈕上邊的“粗調(diào)”旋鈕;
3、檢查信號是否為通路;
4、待基線穩(wěn)定后進樣品并同時點擊“啟動”按鈕,進行色譜數(shù)據(jù)分析;
5、分析結(jié)束時,點擊“停止”按鈕,數(shù)據(jù)即自動保存。
五、關(guān)機程序:
1、關(guān)閉氫氣和空氣氣源;
2、待溫度降至設(shè)置溫度后,關(guān)閉色譜儀電源;
3、關(guān)閉氮氣;
TVOC氣相色譜儀使用場合和安裝地點有嚴格要求:
雖然氣相色譜儀相對光學(xué)儀器在使用場合,安裝位置要求不嚴格,但在操作某些檢測器和高靈敏度工作時還應(yīng)注意以下條件:
1、使用場合:溫度,濕度大氣壓力,震動,電磁干擾,有無腐蝕性氣體,通風(fēng)采光,水源塵埃等可能對儀器工作的影響;
2、儀器安裝基座平穩(wěn)抗震,面積大小,位置,維修是否方便;
3、氣源的供給方法,安裝操作,純度等能否滿足要求;
4、氣相色譜儀的適用范圍和用途。
TVOC氣相色譜儀出現(xiàn)的故障現(xiàn)象及解決方案
一、儀器啟動不正常
指接通電源后,儀器無反應(yīng)或初始化不正常。
解決方法:
A.關(guān)機并拔下電源插頭,檢查電網(wǎng)電壓以及接地線是否正常。
B.利用萬用表檢查主機保險絲、變壓器及其連接件、電源開關(guān)及其連接件、以及其他連接線是否正常。
C.插上電源插頭并重新開機,觀察儀器是否已經(jīng)正常。
D.如果啟動正常,而初始化不正常,則根據(jù)提示進行相應(yīng)的檢查。
E.如果馬達運轉(zhuǎn)正常,而顯示不正常,則檢查鍵盤/顯示部分是否正常。
F.如果顯示正常,而馬達運轉(zhuǎn)不正常,則檢查馬達及其變壓器、保險絲等是否正常。
G.必要時可拔去一些與初始化無關(guān)的部件插頭,并進行觀察。
H.如果初始化仍不正常,則基本上可確定是微機板故障。
二、溫度控制不正常
指不升溫或溫度不穩(wěn)定。
解決方法:
A.所有溫度均不正常時,先檢查電網(wǎng)電壓及接地線是否正常。
B.所有溫度均不穩(wěn)定時,可降低柱箱溫度,觀察進樣器和檢測器的溫度,如果正常,則是電網(wǎng)電壓或接地線引起的故障。
C.如果電網(wǎng)電壓和接地線正常,則通常是微機板故障,一般來說各路溫控的鉑電阻或加熱絲同時損壞的可能性極下。
D.如果是某一路溫控不正常,則檢查該路溫控的鉑電阻、加熱絲是否正常。
E.如果是柱箱溫控不正常,還要檢查相應(yīng)的繼電器、可控硅是否正常。
F.如果鉑電阻、加熱絲等均正常,則是微機板故障。
G.在上述檢查過程中,要注意各零部件的接插件、連接線是否存在斷路、短路、以及接觸不良的現(xiàn)象。
三、點火不正常
指FID、NPD、FPD檢測器不能點火或點火困難。
解決方法:
A.檢查載氣、氫氣、空氣是否進入檢測器,否則檢查氣路部分。
B.檢查各種氣體的流量設(shè)置是否正確,否則重新設(shè)置。
C.觀察點火絲是否發(fā)紅,否則檢查點火絲是否斷路或短路、接觸不良,以及檢查點火絲形狀是否正常。
D.點火絲正常的情況下,F(xiàn)ID、FPD檢測器觀察點火繼電器吸合是否正常,點火電流是否加到點火絲上,否則檢查相應(yīng)的電路部分。
E.NPD檢測器在確認銣珠正常的前提下,觀察電流調(diào)節(jié)是否正常,否則檢查相應(yīng)的電路部分。
F.檢查檢測器是否存在污染、堵塞現(xiàn)象。
H.檢查檢測器內(nèi)部是否存在漏氣現(xiàn)象。
四、出部分反峰
指大部分峰為正向出峰,但一部分峰為反向出峰,或基線往負方向偏移。
解決方法:
A.使用空氣壓縮機時,檢查確認反向出峰或基線往負方向偏移是否與空氣壓縮機的動作(空氣壓力不足時空氣壓縮機自動動作)在時間上是否同步。
B.較多水份進入離子化檢測器時,火焰的燃燒狀態(tài)短時間會起變化,伴隨出現(xiàn)反峰(這不是異常)。
C.檢查各種氣體的流量設(shè)置是否正常,以及是否存在漏氣現(xiàn)象。
D.檢查載氣的純度,如果載氣里面有微量不純物,而樣品的純度如果比載氣的純度高,就會出反峰。
E.氣路切換時有壓力沖擊,也會出現(xiàn)反峰,此時氣路中應(yīng)加接穩(wěn)壓裝置。
F.使用TCD時,如果載氣和樣品的熱導(dǎo)系數(shù)過于接近,也會出現(xiàn)一部分或全部的反峰。
五、出峰后零點偏移
指樣品出完溶劑峰等平頂峰后基線不能回到原來的零點。
解決方法:
A.各氣體流量是否正常(數(shù)值、穩(wěn)定)。
B.柱箱、檢測器的溫度是否正常(數(shù)值、穩(wěn)定)。
C.檢測器是否被污染,如果污染進行清洗或更換零件
D.必要時在通入載氣的情況下,將檢測器的溫度設(shè)置在200℃以上進行數(shù)小時的老化。
E.色譜柱是否老化不足,必要時在載氣進入色譜柱的情況下,將色譜柱箱的溫度設(shè)置在色譜柱的高使用溫度下30度左右進行10小時以上的老化,或用程序升溫方式進行老化。
F.減少進樣量。